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YY/T 0681.17-2019 pdf下载 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法 微生物屏障试验。
YY/T 0681.17-2019规定了通过产生直径1.0m粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能，使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。
YY/T 0681.17-2019适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。
YY/T0681的本部分不适用于本特生透气度”超过4000mL/min的材料。
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